Метеоспазмил капс. 60мг+300мг №60 аптека

Фармакологическое действие (Фармакодинамика)Комбинированный препарат. Оказывает спазмолитическое действие, уменьшает газообразование в кишечнике. Алверин – миотропный спазмолитик, действие которого не сопровождается атропиноподобным эффектом или ганглиоблокирующей активностью. Снижает повышенный тонус гладкой мускулатуры кишечника. Симетикон – гидрофобное полимерное вещество с низким поверхностным натяжением, снижающее газообразование в кишечнике и покрывающее защитной пленкой стенки пищеварительного канала.Показания к применениюФункциональные расстройства желудочно-кишечного тракта, проявляющиеся болями в животе, повышенным газообразованием, отрыжкой, тошнотой, запорами, поносами или их чередованием. Подготовка к рентгенологическому, ультразвуковому или инструментальному исследованию органов брюшной полости.Способ применения и дозыВнутрь. По 1 капсуле 2-3 раза в сутки перед едой. При подготовке к исследованию органов брюшной полости - по 1 капсуле 2-3 раза накануне исследования и 1 капсула утром в день исследования. Длительность терапии определяется врачом индивидуально.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость алверина цитрата и других компонентов препарата. Дети до 14 лет.Побочное действиеЧастота побочных реакций определялась в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: Очень часто: (≥1-10) Часто: (от ≥1-100 до <1-10) Нечасто: (от ≥1-1000 до <1-100) Редко: (от ≥1-10000 до <1-1000) Очень редко, включая отдельные сообщения: (<1-10 000) Частота не определена: частота не может быть оценена на основе доступных данных. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко: цитолитический гепатит. Лабораторные и инструментальные данные Частота не определена: повышение уровней трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Частота не определена: ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница и зуд. Нарушения со стороны иммунной системы Очень редко: реакции анафилактического типа, анафилактический шок. Нарушения со стороны органа слуха и равновесия Частота не определена: головокружение. Нарушения со стороны нервной системы Частота не определена: головная боль. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Частота не определена: тошнота. В случае возникновения этих, или любых других нежелательных реакций при применении препарата, необходимо обратиться к врачу. Уведомление в случае подозрения на побочные эффекты Важно сообщать о побочных эффектах после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения риска и пользы препарата. Медицинских работников просят сообщать обо всех случаях побочных эффектов, наблюдаемых при использовании препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях и-или по адресу компании, указанному ниже.ПередозировкаПри приеме доз, существенно превышающих рекомендованные, были зарегистрированы случаи вертиго. Соответствующие поддерживающие меры должны приниматься при любых подозрениях на передозировку. Эти меры включают в себя наблюдение за пациентом и симптоматическое лечение, в случае необходимости.Особые указанияУ пациентов, получавших алверин-симетикон, было зарегистрировано повышение уровня печеночных ферментов аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы. Это может быть связано с одновременным повышением уровня общего билирубина в сыворотке крови. При повышении уровня печеночных аминотрансфераз до значений, превышающих верхние пороговые значения в 3 и более раз, а также в случае развития желтухи, следует прекратить лечение препаратом. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Препарат оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. У некоторых пациентов, на фоне применения препарата было зарегистрировано головокружение. Нарушения такого типа могут влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.Применение при беременности и кормлении грудьюВ связи с малой системной экспозицией симетикона не ожидается развития каких-либо эффектов при приеме препарата в период беременности и грудного вскармливания. Результаты экспериментальных исследований не дают оснований полагать, что алверин обладает каким-либо тератогенным действием или оказывает токсическое влияние на плод. Однако аналогичные клинические исследования не проводились. Также отсутствуют данные о выделении алверина в грудное молоко. Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется.Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте. Производитель оставляет за собой право менять инструкцию и/или характеристики товара, внешний вид упаковки и комплектацию без предварительного уведомления торговой площадки.